DOSIS: 22-44 mg de lincomicina + 22-44 mg de espectinomicina (equivalente a 1-2 kg de LINCOSEHYESPECT 22% por cada 1,000 kg de alimento terminado) por 21 días.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral mezclado con el alimento.

CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a la lincomicina o a la espectinomicina.

No administrar a caballos, ya que la lincomicina produce colitis hemorrágica y diarrea con resultados graves.

No administrar a animales que padezcan infecciones preexistente por Monilia spp.

No administrar a conejos, hamsters y rumiantes en general ya que la lincomicina es muy tóxica y produce graves alteraciones gastrointestinales.

REACCIONES ADVERSAS: Se pueden producir diarreas y una ligera urticaria acompañada de prurito.

En cerdos pueden presentarse diarrea y tumefacción anal, además de enrojecimiento de la piel y excitación.

USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA: No administrar a hembras gestantes o en lactación.

FÓRMULA:

Cada 1000 g contienen:

INDICACIONES DE USO: Para el tratamiento de la disentería vivrionica, el control de neumonía enzoótica, colibasilosis y enteropatía proliferativa crónica de los porcinos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No administrar conjuntamente con macrólidos ni aminoglocósidos. La administración conjunta de alimentos, bebidas (excepto agua) y edulcorantes disminuye la absorción de la lincomicina

USO EN:

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO: Desechar diariamente el agua de bebida medicada el día anterior y reemplazarla por otra de reciente preparación.

No se han descrito precauciones especiales, no obstante, se recomienda llevar guantes y máscara de protección.

No se deje al alcance de los niños y animales.

ADVERTENCIAS ESPECIALES: Si no existe mejora clínica en tres a cinco días siguientes de iniciada la terapia puede estar indicado un cambio en la terapia escogida.

No utilizar el producto en gallinas productoras de huevo para plato.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

Espectinomicina: La espectinomicina es un antibiótico bacteriostático; algunos autores lo incluyen dentro del grupo de aminoglucósidos, mientras que otros lo consideran independiente de este grupo, debido a que tiene una estructura química diferente a estos, aunque su mecanismo de acción y espectro bacteriano es bastante semejante. Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana, al fijarse sobre la subunidad 30s del ribosoma.

Perturba la ordenación del RNA mensajero y provoca una lectura incorrecta del código genético por el RNA de transferencia.

Es activo frente a gérmenes Gram+ y Gram- así como frente a micoplasmas:

Salmonella spp.

Pasteurella multocida-

Escherichia coli.

Mycoplasmas.

Después de la administración oral se absorbe poco desde el tracto gastrointestinal, y alcanza las concentraciones máximas sanguíneas en 1 hora. Penetra poco en los tejidos y su distribución es fundamentalmente extracelular. La transformación metabólica es muy limitada. Se elimina por filtración glomerular y aproximadamente el 80% se puede recuperar de forma inalterada en orina durante las primeras 24-48 horas.

Lincomicina: Antibiótico del grupo de las licosamidas. Presenta un mecanismo de acción y un espectro bacteriano muy semejante al de los macrólidos. Actúa inhibiendo la síntesis de las proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50s del ribosoma, impidiendo el acoplamiento de las moléculas del RNA de transferencia.

Es primeramente bacteriostático, pero a altas concentraciones puede ser bactericida.

Es activo fundamentalmente frente a gérmenes Gram+ y micoplasmas:

Staphylococcus aureus.

Streptococcus spp (cepas β-hemolíticas).

Str. Viridans.

Clostridium tetani.

Cl. Perfringens.

Erysipelothrix rhusiopathiae.

Leptospira spp.

Mycoplasmas.

Después de la administración oral se absorbe entre el 20-35% de la dosis. Presentan un pico plasmático entre 2-4 horas siguientes a la administración, persistiendo concentraciones detectables durante aproximadamente 12 horas. Se distribuye ampliamente por todo el organismo, atravesando la barrera placentaria. La concentración que alcanzan en tejidos es varias veces más elevada que la sérica, al atravesar las paredes celulares. Es metabolizada en el hígado, localizándose altas concentraciones en la bilis; aproximadamente un 40% de la dosis se elimina con las heces, aunque un pequeño porcentaje (5-10%) se elimina de forma activa con la orina. También se eliminan en la leche.

Asociación: Existe un efecto sinérgico en la asociación de Lincomicina y Espectinomicina en la proporción 1:1 y 1:2, traduciéndose en una mayor eficacia frente a distintos procesos patológicos (disentería porcina) que la que tienen por separado. Los parámetros farmacocinéticas de la asociación no se ven modificadas, coincidiendo con los que tienen cada uno de los principios activos por separado.

DATOS FARMACÉUTICOS:

INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito.

PERIODO DE VALIDEZ 24 MESES.

Periodo de validez del producto acondicionado para su venta: 2 años.

Periodo de validez una vez abierto el envase: Usar inmediatamente.

CONDICIONES DE ALMACENAJE: Almacenar el producto en lugar seco a temperatura ambiente.

COMPOSICIÓN DEL ENVASE:

Como envase primario: Sobre de polietileno/poliéster sellado térmicamente y conteniendo de 5 kg ó 25 kg de producto.

Como envase secundario: Tarro de polietileno de alta densidad pigmentado en blanco conteniendo un sobre de 150 g de producto o cubeta de polietileno de alta densidad pigmentada en blanco conteniendo 1.5 kg de producto.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO USADO: Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas vigentes.

Uso veterinario.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.

SEHYEX S.A. de C.V.

Tel./Fax: 55 1668-1618, 55 1668-1623, 55 1668-6224

www.sehyexlab.com

Registro S.A.G.A.R.P.A. Q-462-008

SOBREDOSIFICACIÓN: Aparecen de forma acentuada los síntomas descritos en efectos secundarios.

PERIODO DE RETIRO:

Cerdos: La carne podrá consumirse después de 5 días del último tratamiento.

Pollos de engorda: La carne podrá consumirse después de 4 días del último tratamiento.

No utilizar el producto en aves ponedoras cuyo huevo sea destinado al consumo humano.